×
出國看病|海外就醫|試管嬰兒|香港HPV疫苗|香港體檢預約【維港健康官網】

去香港做無創DNA產前篩檢,要怎么選?

發表于 2019-06-28

孕檢是每個孕媽都會遇到的問題,每次去醫院取孕檢報告的戰戰兢兢比當年查高考分數還要緊張


如果孕期檢查正常還好,但是如果測出了唐篩高危或有懷疑有其他的疾病,再進一步進行診斷性測試卻往往讓孕媽感到兩難。


選擇傳統的唐篩準確率太低羊水穿刺流產風險和感染幾率太高,孕媽們如何選擇??現在隨著香港無創DNA技術的成熟,越來越多的媽咪選擇來港做檢查,既快捷又安全。

 

維港菌推薦香港敏兒安safeT21無創DNA產前篩檢

大家都知道,媽媽在懷孕期間,胎兒的部分DNA會進入準媽媽的血液中,這些DNA記錄了胎兒的遺傳信息。

敏兒安safeT21無創DNA產前篩檢,是一種非侵入性的胎兒染色體異常檢測技術,會在母親的血液樣本中搜尋胎兒的DNA,并尋找可能影響胎兒健康的染色體異常情況,常見的包括唐氏綜合癥(T21)、愛德華綜合癥(T18)、巴陶氏癥(T13)、性染色體異數相關信息等等,準確率達到99%以上。

 

敏兒安safeT21無創DNA產前檢測是香港中文大學趙慧君教授最廣爲人知的科研成就,由香港中文大學專利授權,研究成果領先全球。這技術現已在美國,以及亞洲和歐洲部分地方獲采用為常規臨床檢測方法,可為準媽媽提供全面、安全、可靠的快速測試。

 

敏兒安T21主要檢測哪些內容

1、唐氏三倍體綜合癥

重點將檢測因染色體13、18、21三倍(比正常人多一條),13/18染色體三倍體將會造成孕婦早期流產、胎兒智障、畸形,而21號染色體三倍體造成胎兒唐氏綜合癥。

 

2、性染色體異常綜合癥(單胎)

香港無創DNA檢測可以檢測胎兒性別,同時可以檢測性染色體異常綜合癥,這個涉及性別所以國內不允許做,也不允許告知。但是胎兒出現這些問題的幾率卻真實存在。

我們目前可以發現的性染色體異常主要有4種:

透納氏綜合癥:發生在女嬰身上,比正常女性少一條X染色體,可能導致性器官不發育等。

X綜合癥:發生在女嬰身上,比正常女性多一條X染色體,即XXX,智力會略慢,動作不協調、語言及學習困難等。

l XXY柯林菲特氏綜合癥:發生在男嬰身上,比正常男性多一條X染色體,即XXY,生殖器官不健全,不育。

l XYY三體綜合癥:發生在男嬰身上,比正常男性多一條Y染色體,即XYY,智力偏低。

 

3、染色體微缺失

可能很少人會知道染色體微缺失代表什么?

它其實是一小段染色體片段的遺失,此片段可能包含了數個或數十個基因,但由于片段太小,無法被傳統染色體檢查所偵測出來。在過去,這些患者可能就算在產前接受了羊水傳統染色體檢查,仍會被遺漏掉,常常都是出生之后才因為發育異常而被診斷。研究顯示,有15%-20%的唇腭裂、自閉癥,過動癥,發展遲緩,智慧障礙的小孩就是由于染色體微缺失所造成。

如今香港無創DNA產前基因檢測為這一類“微小片段缺失癥候群“在產前提供診斷的機會,可以檢測8類染色體微缺失綜合癥。

 

4、罕見三倍體綜合癥

遺傳學科學家在研究中發現,9號、16號、22號染色體發生三倍體(比正常人多一條),會發生重大胎兒事故。這三項染色體完全型三倍體會導致胎兒流產或生下后很快死亡,而這三項染色體嵌合型三倍體發育缺陷、智障等重大缺陷問題。

 

敏兒安safeT21的優點

●胎兒10周可測試

●只需抽孕婦身上靜脈血,過程不需簡單安全

●屬于非入侵性、無創、準確、快速、簡單的測試,對母親和胎兒都沒有傷害,也沒有流產風險

●準確性超過99.9%

●抽血后3-5個工作天便能得知報告

 

預約檢測流程

維港健康平臺可為客戶提供香港敏兒安safeT21無創DNA產前篩檢,讓孕媽能在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查。

咨詢電話:4006004371
在線預約
浴火凤凰客服